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Das EDS-Forum der Deutschen Ehlers-Danlos Initiative e.V. wurde in dieser Art Anfang 2007 neu ins Leben gerufen.
Es ist für EDS-Betroffene, deren Angehörige, Mediziner, Politiker oder einfach nur Personen, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten, gedacht.
 
Das Forum ist für alle kostenlos. Es existiert nur ein kleiner Bereich, der unseren Mitgliedern vorbehalten ist.
 
Um einen Missbrauch des Forums zu verhindern, haben wir uns dazu entschlossen, eine Freischaltung nur über den Postweg zu ermöglichen.
So können wir garantieren, dass sich keine Spaß-Schreiber in diesem Forum tummeln und dumme Scherze über Betroffene und deren Erkrankung machen.
 
In diesem Forum soll jeder wissen, dass er von den Anderen verstanden und ernst genommen wird, da (fast) jeder in diesem Forum einen Bezug zum Ehlers-Danlos Syndrom hat.
 
Wir denken, der Versand der Log-In-Daten über den Postweg und die damit entstandene Seriosität des Forums ist auch in Ihrem Sinne.
 
Wir würden uns freuen, wenn wir Sie bald in unserem Forum begrüßen dürften, denn je mehr aktive User, desto lebhafter und besser ist ein Forum.


Über den Link im Menü "Neuanmeldung Forum" gelangen Sie zu den wichtigen Registrationshinweisen und zur Einverständniserklärung.

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