Einträge von Sven

Kürzungen bei der Eingliederungshilfe

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Kürzungen bei der Eingliederungshilfe: Was EDS-Betroffene jetzt wissen müssen April 2026  •  Vorstand Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e.V.  •  ca. 4 Minuten Lesezeit ⚠︎  Demo Berlin: 5. Mai 2026, 15:30 Uhr, […]

Forschung zu EDS & HSD finden – dein Ratgeber

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🌿 Forschung finden, Wissen stärken: Dein Guide zu EDS & HSD Warum Forschung so wichtig ist Für Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndromen (EDS) und Hypermobilitäts-Spektrum-Störungen (HSD) sind verlässliche Informationen oft schwer zugänglich. […]

Mein Kind in der Schule

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    Sehr geehrte Eltern, wir laden Sie herzlich ein, an einer bundesweiten Online-Elternbefragung „Mein Kind in der Schule: Unterstützung und Barrieren im Schulalltag von Kindern mit sonderpädagogischem Förderbedarf“ teilzunehmen. […]

Together We Dazzle

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Unsere Gemeinschaft – Together We Dazzle Ein Gastbeitrag von Martina Hahn (Instagram: @martinahahn_autorin)   Seit ich vor mittlerweile mehr als zehn Jahren meine EDS-Diagnose erhielt, habe ich mich oft gefragt: […]

Weltblutspendetag 2025

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Weltblutspendetag 2025: Blutspenden bei Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) – Medizinische, ethische und soziale Perspektiven Die Bedeutung des Weltblutspendetags Der 14. Juni 2025 markiert den Weltblutspendetag, eine globale Initiative der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der Internationalen Föderation der Rotkreuz- und […]

hEDS/HSD – Diagnosekriterien im Überblick

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Neue Diagnosekriterien (hEDS/HSD) – Was hat sich geändert?   Das Ehlers-Danlos Syndrom (EDS) ist eine Gruppe seltener genetischer Bindegewebsstörungen, die mit Gelenkhypermobilität, Hautveränderungen und verschiedenen systemischen Symptomen einhergehen. Besonders der hypermobile EDS-Typ (hEDS) und […]

Ehlers-Danlos Blog

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Blog der Deutschen Ehlers-Danlos Initiative e. V.: Wissenschaft trifft Erfahrung Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative (EDI) freut sich, eine neue Rubrik auf ihrer Website anzukündigen: den Ehlers-Danlos Blog! Hier erwarten euch […]