Mein Name ist Levin, ich bin 23 Jahre alt und habe im Jahr 2020 nach einem langen Diagnoseweg schließlich selbst die Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom erhalten, was mich zur Mitarbeit in der Initiative motiviert hat.
Besonders wichtig ist es mir, die Versorgungssituation für Betroffene zu verbessern und langfristig zur Forschung in diesem Bereich beizutragen. Nach meinem Abitur in 2020 habe ich zunächst drei Jahre lang Mathematik studiert, bevor ich mich dazu entschieden habe, ein Studium der Bioinformatik zu beginnen – mit dem Ziel, meine Interessen an Medizin, Wissenschaft und Datenanalyse zu verbinden.
Neben meiner Mitarbeit am Blog berate ich Betroffene in Berlin und Umgebung, unterstütze die Jugendvertretung der Initiative und bin Teil des Koordinatorenteams des medizinisch-wissenschaftlichen Beirats.
