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Das Myalgische Enzephalomyelitis/Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine von vielen Begleitkrankheiten (Komorbidität), die auch viele Betroffene der Ehlers-Danlos Syndrome betrifft.

Um auf eine bessere Versorgung von ME/CFS-Erkrankte hinzuweisen wurde eine Petition gestartet, welche wir Ihnen gern ans Herz legen möchten.

Noch bis zum 09. November 2021 kann die Petition unterschrieben werden.

Weitere Infos gibt es unter folgenden Links:

www.signformecfs.de/?page_id=116

www.facebook.com/signformecfs

www.millionsmissing.de/2021/10/21/petition-122600-zu-me-cfs-an-den-deutschen-bundestag/

 

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Die Ehlers-Danlos Syndrome sind im Heilmittelkatalog mit langfristigem Verordnungsbedarf enthalten!

Die Richtlinienänderungen treten nach Nichtbeanstandung durch das Bundesministerium für Gesundheit am 1. Juli 2021 in Kraft. Dies erleichtert Betroffenen langfristige Verordnungen für Therapien zu bekommen.

Ein großer Dank geht an die Koordinatoren Bettina und Martin des medizinisch wissenschaftlichen Beirats der Deutschen Ehlers-Danlos-Initiative e.V. für die Arbeit in der Patientenvertretung des Gemeinsamen Bundesausschusses!

https://www.g-ba.de/presse/pressemitteilungen-meldungen/943/

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Bei dieser hEDS Diagnose-Checkliste handelt es sich um die Übersetzung der von der internationalen Ehlers-Danlos Society veröffentlichten hEDS Diagnose-Checkliste.

Mit freundlicher Genehmigung von Frau Lara Bloom (President and CEO - The Ehlers-Danlos Society) stellen wir die Übersetzung der hEDS Diagnose-Checkliste ein und bedanken uns ganz herzlich bei allen Korrekturleserinnen und -lesern!

Wenn Sie die Datei nach dem Download speichern, können Sie sie als elektronisches Formular zum Ausfüllen, Speichern und Drucken verwenden.

Hier geht es zur übersetzen Version: hEDS_Diagnose_Checkliste.pdf

Hier geht es zur original Version: https://www.ehlers-danlos.com/heds-diagnostic-checklist/

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Bei diesem Artikel handelt es sich um die Übersetzung eines Erfahrungsberichts von Herrn Professor Claude Hamonet. Er hat diesen Artikel als Arzt und klinischer Forscher aus den Beobachtungen von mehr als 5.500 Patienten verfasst, die er in 23 Jahren diagnostizierte und behandelt hat.

„Professor Claude Hamonet ist im französischsprachigen Raum unangefochten führend im Kampf gegen die oft schweren oder schwerwiegenden Folgen der Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)“. (Professor Rodney Grahame, Universität London)

Mit freundlicher Genehmigung von Herrn Professor Claude Hamonet stellen wir das Original und die Übersetzung seines Artikels ein und bedanken uns ganz herzlich bei allen Korrekturleserinnen!

Herr Claude Hamonet, (em) Univ.-Prof., Facharzt für Physikalische Medizin und Rehabilitation, Doktor der Sozialanthropologie, ist im Centre de Santé Ellasanté in Paris tätig. Weitere umfangreiche Informationen über Herrn Professor Claude Hamonet und den Ehlers-Danlos-Syndromen finden Sie hier: http://claude.hamonet.free.fr/eng/eds.htm

Hier geht es zur übersetzten Version: Ehlers-Danlos-Aktualisierung.pdf

Hier geht es zur original Version: Ehlers-Danlos-actualisation.pdf

Disclaimer

Die Homepage erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit und / oder Verbindlichkeit. Es handelt sich hier um eine Zusammenfassung als Information und Wegweiser für Betroffene und behandelnde Ärzte. Diese Homepage ersetzt keinen Besuch beim Arzt oder Facharzt.

Fotos Adobe Stock.

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