Transcriptome analysis of skin fibroblasts with dominant negative COL3A1 mutations provides molecular insights into the etiopathology of vascular Ehlers-Danlos syndrome.

Stern inaktivStern inaktivStern inaktivStern inaktivStern inaktiv
 
Transkriptom-Analyse der Haut-Fibroblasten bei dominant negativen COL3A1-Mutationen ermöglicht Einblicke in die Ätiopathogenese des vaskulären Ehlers-Danlos Syndroms
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5773204/pdf/pone.0191220.pdf

Zeitpunkt der Veröffentlichung
2018

How to cite
Chiarelli N, Carini G, Zoppi N, Ritelli M, ColombiM (2018) Transcriptome analysis of skin fibroblasts with dominant negative COL3A1 mutations provides molecular insights into the etiopathology of vascular Ehlers-Danlos syndrome. PLoS ONE 13(1): e0191220. https://doi.org/ 10.1371/journal.pone.0191220

Zitat im Text (APA)
Chiarelli, Carini, Zoppi, Ritelli & Colombi, 2018

Land
Italien

beteiligte Kliniken
Department of Molecular and Translational Medicine, Division of Biology and Genetics, University of Brescia, Brescia, Italy.

Article Identifier
doi: 10.1371/journal.pone.0191220

Corresponding Author
Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

Sprache
englisch

Dateiname
H02_Transcriptome_analysis_of_skin_fibroblasts_with_dominant_negative_COL3A1_mutations_provides_molecular_insights_into_the_etiopathology_of_vascular_EDS

Disclaimer

Die Homepage erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit und / oder Verbindlichkeit. Es handelt sich hier um eine Zusammenfassung als Information und Wegweiser für Betroffene und behandelnde Ärzte. Diese Homepage ersetzt keinen Besuch beim Arzt oder Facharzt.

Fotos Adobe Stock.

Search

Wir benutzen Cookies

Wir nutzen Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind essenziell für den Betrieb der Seite, während andere uns helfen, diese Website und die Nutzererfahrung zu verbessern (Tracking Cookies). Sie können selbst entscheiden, ob Sie die Cookies zulassen möchten. Bitte beachten Sie, dass bei einer Ablehnung womöglich nicht mehr alle Funktionalitäten der Seite zur Verfügung stehen.