Identification of a missense mutation of COL3A1 in a Chinese family with atypical Ehlers-Danlos syndrome using targeted next-generation sequencing.

: Super User; Genetik; 30. November -0001; Zugriffe: 1552

Identification of a missense mutation of COL3A1 in a Chinese family with atypical Ehlers-Danlos syndrome using targeted next-generation sequencing.

Identifikation einer Missense-Mutation von COL3A1 in einer chinesischen Familie mit atypischen Ehlers-Danlos Syndrom durch gezieltes Next-Generation Sequencing
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5364830/pdf/mmr-15-02-0936.pdf

Zeitpunkt der Veröffentlichung
2017

How to cite
Zhang et al. (2017). Identification of a missense mutation of COL3A1 in a Chinese family with atypical Ehlers-Danlos syndrome using targeted next-generation sequencing. Mol Med Rep. 2017 Feb;15(2):936-940.

Zitat im Text (APA)
Zhang et al., 2017

Land
China

beteiligte Kliniken
Nanjing University Medical School, Nanjing, P.R. China

Article Identifier
doi: 10.3892/mmr.2016.6082.

Corresponding Author
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Sprache
englisch

Dateiname
G05_Identification_of_a_missense_mutation_of_COL3A1_in_a_Chinese_family_with_atypical_EDS_using_targeted_next_generation_sequencing

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Literatur

Identification of a missense mutation of COL3A1 in a Chinese family with atypical Ehlers-Danlos syndrome using targeted next-generation sequencing.

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